La Asociación de Familiares y Enfermos de Párkinson de Albacete (Afepa) salió ayer a la calle, con la instalación de varias mesas informativas y de postulación en distintos puntos de la ciudad, para concienciar de nuevo a la población sobre esta enfermedad neurodegenerativa, la segunda en prevalencia después del alzhéimer, y para acabar con los estigmas, teniendo además en cuenta que este año la campaña lleva por título Lo que más duele del párkinson es cómo me miras. Eso es lo que ayer trasladó la presidenta de Afepa, Lola Játiva, afectada de esta dolencia a las personas que se acercaron a la plaza del Altozano. Precisamente para prevenir la dependencia y promocionar la autonomía de los enfermos de párkinson, la Ley de Dependencia incluye entre sus prestaciones el Sepap, un servicio del que disfrutan en la capital y la provincia las asociaciones de enfermos de párkinson, cuya cifra de plazas concertadas por la Junta se ha incrementado en los últimos años.