'Bailando por un sueño' es el título del espectáculo benéfico que hoy tendrá lugar en el Auditorio Municipal, a partir de las 18,30 horas, a beneficio de la Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales (Aepmi) que funciona a nivel nacional y que cuenta con dos familias socias de la capital. Una de esas familias es la de Pilar, una niña albacetense de apenas año y medio diagnosticada hace 12 meses de síndrome de Leigh, una enfermedad mitocondrial con afectación neurológica grave que surge habitualmente en el primer año de vida, de las consideradas poco frecuentes, y que en su caso, debido a la mutación que la provoca sólo existen cinco casos descritos como tal en todo el mundo. Precisamente hoy se cumple un año del fatídico día en que María Pilar Molina y Emilio José González, padres de Pilar, recibían la peor de las noticias posibles, que lo que su hija tenía era un síndrome raro, sin cura y para lo que tampoco existía un tratamiento asintomático.