Que la parálisis no les impida decidir

Teresa Roldán
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Apaceal concienció a la sociedad, con motivo de la celebración de la efeméride, sobre la necesidad de que se respeten los deseos de estas personas, que tienen grandes necesidades de apoyos

Carmen y Pilar, dos jóvenes usuarias del centro de día de Apaceal Albacete. - Foto: Rubén Serrallé

Con motivo de la celebración ayer del Día Mundial de la Parálisis Cerebral, la Asociación de Padres de Paralíticos Cerebrales de Albacete (Apaceal) junto con la Confederación Española de Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral (Aspace) ha pedido que se respeten los deseos y preferencias de las personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo y que puedan tomar sus propias decisiones para tener una vida independiente, pudiendo contar con apoyos que cubran de forma adecuada y suficiente las necesidades de cada persona.

En el marco de esta celebración se ha puesto en marcha la campaña #YoDecido que hace referencia a que las personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo tomen decisiones sobre su propia vida. Con motivo de este día Apaceal Albacete llevó a cabo en la plaza Gabriel Lodares una acción de calle bajo el lema Yo decido, actividad que concluyó con la lectura del manifiesto.

Apaceal ofrece en su centro de día y terapéutico de la calle Oviedo todo tipo de servicios de apoyo para los afectados de parálisis cerebral y sus familias, que incluye servicios complementarios de comedor y transporte escolar, además de terapias de la mano de profesionales de la Logopedia, Fisioterapia, Psicología, y Terapia Ocupacional, a los que pueden acceder los 15 usuarios que ahora mismo se benefician de este centro en la capital, cuyo gerente, labor que compagina con su profesión de psicólogo, es Manuel Cantos, que hizo hincapié en la necesidad de concienciar a la población sobre la reivindicación de este año, que las personas con parálisis cerebral no encuentren tantos problemas como tienen hasta ahora para decidir por sí mismos, «aunque gracias a las familias esa capacidad de decisión es cada vez un poco mayor», agregó Cantos. Visibilizar esta problemática y otras que tienen las personas con parálisis cerebral y que sus derechos no se vean menoscabados es lo que siempre ha pretendido esta asociación en sus más de tres décadas de andadura, a pesar de que todavía sigue siendo una entidad desconocida para muchos albacetenses.

Está claro que esta asociación sociosanitaria como le ocurre a la mayoría no existiría sin el empuje de las familias, de los padres de las personas con parálisis cerebral, que se convierten en madres y padres coraje para que a sus hijos, dentro de las grandes necesidades de apoyo que tienen, no les falte de nada. Por eso luchan para que tengan acceso a los mismos servicios que el resto de personas y dado que requieren de un empuje mayor, las familias socias de Apaceal reclaman un mayor apoyo financiero de las instituciones públicas que son las que están obligadas a velar por estas personas con otras capacidades debido a la enfermedad el trastorno que sufren. 

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