Un trabajo conjunto de la Unidad Asociada de Biomedicina de la Universidad de Castilla la Mancha UCLM) - con el equipo del Laboratorio de Oncología del Centro Regional de Investigaciones Biomédicas (CRIB), dirigido por la doctora María José Ruiz Hidalgo, de la Facultad de Medicina de Albacete- y el Centro Superior de Investigaciones Científicas, CSIC, -con la dirección del doctor Ricardo Sánchez Prieto, del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Madrid, centro mixto del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid- ha descubierto que los efectos radiosensibilizantes de un fármaco de última generación llamado Palbociblib no son efectivos en pacientes que tienen alterado el gen supresor de tumores P53, por lo que han avanzado en el descubrimiento de nuevas aplicaciones del fármaco para personalizar tratamientos efectivos de radioterapia en tumores.
Dicho gen, conocido como el «guardián del genoma», detecta los daños en el ADN de células tumorales y, si no es posible su reparación, induce la muerte celular para detener el crecimiento del tumor. Si este mecanismo no funciona, la radioterapia - que daña el ADN de las células cancerosas para que precisamente se active esa muerte celular programada por nuestro organismo- y el fármaco potenciador, pierden su efectividad. Además, se puede saber si se tiene alterado el gen P53, con un sencillo estudio genético previo. Se trata de asegurar al máximo la respuesta al tratamiento.
Así, las posibilidades y expectativas que genera el trabajo son «enormes», como lo apuntan los investigadores.
(Más información en la edición impresa).