El Sistema Nacional de Salud ha incorporado a su catálogo de medicamentos la primera terapia eficaz frente a las dos formas más frecuentes de esclerosis múltiple (EM), una enfermedad que en la actualidad padecen en España cerca de 47.000 personas.

Ocrelizumab es la primera molécula que ha demostrado ser eficaz en las presentaciones más habituales de esta alteración como son la remitente-recurrente y la secundaria progresiva con brotes, así como en la primaria progresiva, que padecen un 10 por ciento de los casos registrados con una evolución rápida hacia la incapacidad irreversible. Precisamente, esta terapia representa «la primera y única opción terapéutica con indicación aprobada» para esta forma de la enfermedad que permanecía sin tratamiento.

El fármaco ha sido autorizado y reembolsado por el Sistema Nacional de Salud como tratamiento para pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen y para aquellos con la forma primaria progresiva en fase temprana, en referencia a la duración de la enfermedad y al nivel de la discapacidad, y que presenten actividad inflamatoria en las pruebas de imagen.

El nuevo fármaco se administra por vía intravenosa cada seis meses, sin que sea necesario efectuar controles de rutina entre dosis, pero para Federico Plaza, director de Corporate Affairs de Roche Farma España, la nueva molécula supone además «un cambio de paradigma en el abordaje de la EM gracias a su innovador mecanismo de acción». Y eso es gracias a que es el primer fármaco modificador de la enfermedad que actúa selectivamente eliminando las células B CD20+ que, según informaron desde Roche, se trata de un tipo específico de células del sistema inmunológico que tienen un papel clave en la patogenia de la EM y contribuyen al daño de la mielina y los axones, causando la discapacidad en los pacientes.

La aprobación de este medicamento en España «supone un importante avance, ya que estamos poniendo a disposición de los pacientes con EMPP el primer fármaco que ha demostrado ser eficaz en esta forma de la enfermedad en la que la discapacidad avanza más rápido y, en el caso de las formas recurrentes, estamos proporcionando una nueva forma muy eficaz de controlar la actividad y progresión de la enfermedad, con un buen perfil de seguridad», incidió Plaza, que puso en valor además el «paso de gigante» que se ha logrado en el conocimiento científico de la enfermedad con este fármaco que «podría ser un punto de partida importante para otras líneas de investigación».